Produktuak

Cryptococcus neoformans (Can2) eta Candida albicans (Nce103) onddo patogenoetatik β-karboniko anhidrasak (CAs, EC 4.2.1.1) 25 karboxilato alifatiko eta aromatiko adardunen serie batekin inhibitzea ikertu da.Ikerketan hCA I eta II giza isoformak ere sartu ziren alderatzeko.Karboxilato alifatikoak, oro har, hCA I eta II inhibitzaile milimolarrak eta β-CA inhibitzaile mikromolar/submikromolar baxuak ziren.Karboxilato aromatikoak lau entzimen mikromolar inhibitzaileak ziren, baina horietako batzuek jarduera nanomolar baxua erakutsi zuten onddoen entzima patogenoen aurka.4-Hidroxi- eta 4-metoxi-benzoatoak Can2 inhibitu zuten 9,5-9,9 nM-ko K(I)-ekin.Deribatu horietako batzuen metil ester, hidroxamato, hidrazida eta karboxamidak ere α- eta β-CA-en inhibitzaile eraginkorrak izan ziren hemen.

Parabenoak dira mikrobioen hazkuntza eragozteko eta kontsumo-produktu sorta baten iraupena luzatzeko gehien erabiltzen diren kontserbatzaileen artean.Ikerketa honen helburua bularreko minbizi-zeluletan (MCF7) parabenoen metabolismoa ezagutzea izan da, zelula horien aurrean jarduera estrogenikoa frogatu baitute eta bularreko minbiziaren ehunetan detektatu baitira.Parabenoek MCF7 zelulekiko duten toxikotasuna MTT saiakuntzak erabiliz zehaztu zen.Metil-, butilo eta benzil-parabenoaren hidrolisia azido p-hidroxibenzoikorako hazitako MCF7 zeluletan eta homogeneizatu zelularretan aztertu zen.Glukuronidazioa eta sulfokonjugazioa MCF7 homogeneoetan aztertu ziren, eta parabenoak HPLC bidez aztertu ziren.Metil-parabenoa butilo eta bentzil-parabenoa baino askoz toxikoagoa zela frogatu zen.Parabenoak guztiz egonkorrak ziren MCF7 homogeneoetan, eta p-nitrofenilo azetatoa, substratu mota batek, hidrolisia jasan zuen.MCF7 zelulen homogeneoek ez zuten glukuronidazio eta sulfokonjugazio jarduerarik adierazi parabenoekiko.Parabenoen egonkortasun handiagoak bularreko minbiziaren ehunean pilatzea azal dezake.