Produktuak

Mikrobioen erresistentziaren larritasunak eta antimikrobiano berrien gabeziarekin batera, peptido antimikrobioen (AMP) garapenerako interesa areagotu du terapeutika berri gisa.Ikerketa honetan, bi peptido sintetiko laburren mikrobioen aurkako jarduerak ebaluatu ditugu, hots, RRIKA eta RR.Peptido hauek Staphylococcus aureus-en aurkako mikrobioen aktibitate indartsua erakutsi zuten, eta haien efektu antimikrobianoak nabarmen hobetu ziren C muturrean hiru aminoazido gehituz, eta, ondorioz, anfipatikotasuna, hidrofobikotasuna eta karga garbia areagotu ziren.Gainera, RRIKAk eta RRk efektu bakterizida esanguratsu eta azkarra erakutsi zuten Staphylococcus isolatu klinikoen eta sendagaiekiko erresistenteen aurka, besteak beste, metizilinarekiko erresistentea den Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), vancomycin-resistant S. aureus (VRSA) barne. , linezolidarekiko erresistentea den S. aureus eta metikilinarekiko erresistentea den Staphylococcus epidermidis.AMP natural askoren aldean, RRIKAk eta RRk bere jarduera mantendu zuten NaCl eta MgCl2-ren kontzentrazio fisiologikoen aurrean.Bai RRIKAk bai RRk lisostafinaren hilketa 1.000 aldiz baino gehiago hobetu zuten eta MRSA eta VRSA isolatuak desagerrarazi zituzten 20 minutuko epean.Gainera, aurkeztutako peptidoek S. aureus eta S. epidermidis-en biofilm atxikigarriak murrizteko hobeak izan ziren ohiko antibiotikoekin alderatuta.Gure aurkikuntzek adierazten dute gure peptidoen efektu estafilozidak bakterio-mintzaren iragazkortasunaren bidez izan zirela, eduki zitoplasmikoaren ihesa eta zelulen heriotza eraginez.Gainera, peptidoak ez ziren toxikoak HeLa zelulentzat 4 eta 8 aldiz mikrobioen aurkako kontzentrazioetan.Peptido horien antimikrobioen jarduera indartsu eta gatzarekiko sentikortasunik gabeko S. aureus infekzioak tratatzeko hautagai terapeutiko erakargarria aurkezten dute.