L-Cysteine CAS: 52-90-4 98-101% hauts kristalino zuria
Katalogo zenbakia | XD90321 |
produktuaren izena | L-zisteina |
CAS | 52-90-4 |
Formula molekularra | HSCH2CH(NH2)CO2H |
Pisu Molekularra | 121.16 |
Biltegiratze xehetasunak | 2 eta 8 °C artean |
Tarifa Kode Harmonizatua | 29309013 |
Produktuaren zehaztapena
Itxura | Hauts kristalino zuria |
Saiakera | % 98,0 - % 101,0 |
Errotazio espezifikoa | +8,3°~ +9,5° |
pH | 4,5 ~ 5,5 |
SO4 | %0,03 gehienez |
Fe | 10 ppm gehienez |
Lehortzean galtzea | %0,5 gehienez |
Piztean hondarrak | %0,1 gehienez |
NH4 | %0,02 gehienez |
AS2O3 | 1 ppm gehienez |
Cl | ≤%0,2 |
Metal astunak (Pb gisa) | 10 ppm gehienez |
Irtenbidearen egoera | % 95,0 min |
Burdina-sufre multzoek proteina sorta zabal baten kofaktore gisa funtzionatzen dute, zelula prokariotoetan zein eukariotoetan eginkizun molekular askorekin.Eskainitako makineriak klusterrak muntatzen dituzte eta azken molekula hartzaileetara entregatzen dituzte, zorrotz araututako prozesu batean.Escherichia coli Gram-negatiboko bakterio prototipikoan, lehendik dauden bi burdin-sufre multzoen muntaketa-sistemak, burdina-sufre-multzoa (ISC) eta sufrea asimilatzeko (SUF) bideak, oso lotuta daude.ISC bide-erregulatzailea, IscR, [2Fe-2S] kluster bat koordinatu dezakeen helize-bihurketa-helize motako transkripzio-faktore bat da.Redox-baldintzek eta burdinaren edo sufrearen erabilgarritasunak IscR klusterraren ligatze-egoera modulatzen dute, eta horrek, aldi berean, erregulatzailearen DNA sekuentziaren espezifikotasunaren aldaketa zehazten du: IscR-ak klusterrak dituen gene sustatzaileen familia batera lotu daiteke (1 motakoa), berriz, Clusterless formak bigarren sekuentzia talde bat baino ez du ezagutzen (2 motakoa).Hala ere, bakterio Gram-positiboetan burdin-sufre-multzoen biogenesia ez dago hain ongi ezaugarritua, eta talde honetako organismo gehienek burdin-sufre-multzoen bilketa-sistemetako bakarra erakusten dute.Salbuespen nabarmena da Gram-positibo disimilaziozko metal murrizteko Thermincola potens bakterio berezia, non bi sistemetako geneak identifika zitezkeen, bakterio Gram-negatiboen antolakuntza ezberdina izan arren.Gene horietako batek IscR homologo funtzional bat kodetzen duela frogatu genuen eta ziurrenik T. potens-en burdin-sufre multzoen biogenesiaren erregulazioan parte hartzen duela frogatu genuen.T. potens eta E. coli IscR-ren ezaugarri estrukturalak eta biokimikoak antzeko arkitektura nabarmena agerian utzi zuen eta transkripzio-erregulatzaileen talde bereizgarri honen sekuentzia-bereizkuntza-mekanismoaren ezusteko kontserbazioa agerian utzi zuen.