Produktuak

Azken frogak β-nikotinamida adenina dinukleotidoak (β-NAD(+)) nerbio-sistema periferikoko neurotransmisore eta neuromoduladore berritzaile gisa sortzen ari direla onartzen dute -β-NAD(+) nerbio-muskulu leunen prestakinetan eta giltzurruneko kromafin-zeluletan askatzen da. neurotransmisore baten ezaugarria den moduan.Gaur egun ez dago argi hau CNS-rako egia den ala ez.Ganbera txikiko superfusio-saioa eta sentikortasun handiko presio likido-kromatografia-teknikak erabiliz, arratoi-garuneko sinaptosomen K(+) altuko estimulazioak β-NAD(+), adenosina 5'-trifosfatoa eta haien gainezka eragiten duela frogatzen dugu. metabolitoak adenosina 5'-difosfatoa (ADP), adenosina 5'-monofosfatoa, adenosina, ADP-erribosa (ADPR) eta ADPR ziklikoa.β-NAD(+)-ren K(+)-eragindako gainezka altuko SNAP-25-aren zatiketa arintzen da A neurotoxina botulinikoaren bidez, N motako tentsioaren menpeko Ca(2+) kanalak ω-konotoxina GVIArekin inhibituz. , eta besikula sinaptikoen protoi-gradientea inhibituz A1 bafilomycinarekin, β-NAD(+) ziurrenik besikulen exozitosiaren bidez askatzen dela iradokitzen du.Mendebaldeko analisiak frogatzen du CD38, β-NAD(+) metabolizatzen duen proteina multifuntzionala, mintz sinaptosomikoetan eta zitosolean dagoela.Sinaptosomek osorik β-NAD(+) degradatzen dute.1,N (6) -etheno-NAD, β-NAD(+)-ren analogo fluoreszentea, sinaptosomek hartzen dute eta xurgapen hori β-NAD(+) autentikoek arintzen dute, baina ez 43 konexin inhibitzaileak Gap 27. Neurona kortikoetan β-NAD(+) tokiko aplikazioek Ca(2+) iragankor azkarrak eragiten dituzte, ziurrenik zelulaz kanpoko Ca(2+) sarreraren ondorioz.Hori dela eta, arratoi garuneko sinaptosomek β-NAD(+) aktiboki askatu, degradatu eta har ditzakete, eta β-NAD(+) neurona postsinaptikoak estimula ditzakete, substantzia bat garuneko neurotransmisore hautagaitzat hartzeko beharrezkoak diren irizpide guztiak.