Produktuak

Neuroblastoma, nerbio-sistema sinpatikoaren minbizia, haurrengan garezurreko tumore solido ohikoena da.MYCN anplifikazioa eta BDNF/TrkB seinaleztapena areagotzea arrisku handiko tumoreen ezaugarriak dira;hala ere, tumore gaiztoen % 25ek bakarrik erakusten dute ezaugarri horiek.Beraz, ezinbestekoa da biomarkatzaile eta helburu terapeutiko osagarriak identifikatzea.Aminoacylase 1 (ACY1), aminoazido desazetilasa, zelula txikiko biriketako eta giltzurrun-zelulen kartzinoma tumore-zapaltzaile ustezko bat denez, ikertu genuen familiako beste kideek aspartoacylasa (ASPA, aminoacylase 2) edo aminoacylasa 3 (ACY3) balio dezaketen ala ez. neuroblastomaren antzeko funtzioa.Aminoazilasaren adierazpena TrkB-positiboan, MYCN-anplifikatuta (SMS-KCNR eta SK-N-BE) eta TrkB-negatiboan, MYCN-anplifikatuta ez dagoenean aztertu zen (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y eta SH-EP) neuroblastoma zelula-lerroak.Aminoacylasa bakoitzak espazio-kokapen desberdina erakusten zuen (hau da, ACY1 zitosolikoa, mintzarekin lotutako ASPA eta ACY3 nuklearra).SK-N-SH zelulak bereizketa neuronaleko agenteekin (adibidez, azido erretinoikoa eta cAMP) tratatu zirenean % 10eko seruma zuten euskarrietan, ACY1 izan zen bere adierazpena gora erregulatuta zegoen aminoazilasa bakarra.ASPA azpileinu glial bateko SH-EP zeluletan adierazten zen batez ere.ACY3 gehiago adierazi zen TrkB-positiboetan, MYCN-anplifikatutako lerroetan.Hiru aminoacylasak giza giltzurruneko guruin normalean adierazi ziren, neuroblastoma jatorriko gune arruntean, baina ACY1 eta ACY3-k soilik erakutsi zuten adierazpen detektagarria neuroblastoma tumore primarioan.Kaplan-Meier-en biziraupenaren bioinformatikako datu-meatzaritzak agerian utzi zuen ACY3 adierazpen altua pronostiko txarrarekin erlazionatuta dagoela, ACY1 edo ASPAren adierazpen baxua pronostiko txarrarekin erlazionatuta dagoela.Datu hauek iradokitzen dute aminoazilasen adierazpena desregulatuta dagoela neuroblastoman