Produktuak

6-Azetil-8-ziklopentil-5-metil-2-[[5-(1-piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-one klorhidratoa konposatu bat da ikerketa farmazeutikoan eta botiken garapenean balizko aplikazioekin.Bere egitura molekular bereziak bere erabilera terapeutikoak ikertzeko aukerak eskaintzen ditu. Konposatu hau pirido[2,3-d]pirimidinona familiakoa da, bere jarduera farmakologikoengatik oso aztertua izan dena.Azetil taldearen presentziak prozesu zelularretan parte hartzen duten entzimekin elkarrekintza potentzialak iradokitzen ditu.Kinasak edo proteasak bezalako entzimetan eragin inhibitzaileak izan ditzake, entzimaren inhibitzaile espezifikoak garatzeko hautagai itxaropentsua bihurtuz. Egiturako ziklopentil eta metil taldeek konposatuaren izaera lipofilikoan laguntzen dute.Propietate horri esker, hesi biologikoak erraz gainditzen ditu, droga-hautagai gisa duen potentziala handituz.Iragazkortasuna eta bioerabilgarritasuna hobetu ditzake, ahozko administraziorako eta banaketa sistemikorako egokia bihurtuz. Konposatuan dauden 1-piperazinyl eta 2-piridinil taldeek aldakortasuna eskaintzen dute sendagaien diseinuan erabil dezaketen erabilerarako.Piperazina deribatuak sendagai-kimikan oso ezagunak dira beren jarduera biologikoengatik.Piperazina taldeak errezeptoreen loturan lagun dezake eta propietate farmakokinetikoak modulatzen ditu.Gainera, piridina taldea sarritan parte hartzen du ligando-hartzaileen elkarreraginetan, piridina eraztun-sistemek hidrogeno-loturak era ditzakete hartzaile-gune espezifikoekin.Propietate horiei esker, konposatu hau hainbat errezeptorerentzat ligando potentzial bihurtzen da, besteak beste, G proteinarekin akoplatutako hartzaileentzat. Pirido[2,3-d]pirimidinona aldamioa eta piperazina taldearen presentzia kontuan hartuta, konposatua minbiziaren aurkako agente gisa azter daiteke. .Minbizi-zelulen aurkako efektu zitotoxikoak izan ditzake zelulen ugalketarekin lotutako seinaleztapen-bide espezifikoen inhibizioaren bidez.In vitro eta in vivo ereduetan parte hartzen duten ikerketek tumoreen aurkako agente gisa duen potentziala ebaluatu dezakete. Gainera, konposatuaren pirido[2,3-d]pirimidinonaren muina alda daiteke gaixotasun edo baldintza zehatzetara bideratzeko.Talde funtzional edo ordezkatzaile egokiak sartuz, haren selektibitatea eta potentzia hobetu daitezke, agente terapeutiko oso espezifikoak garatzeko aukera emanez.Laburbilduz, 6-Azetil-8-ziklopentil-5-metil-2-[[5-(1-). piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-one klorhidratoak potentziala dauka ikerketa farmazeutikoaren hainbat arlotan.Bere egitura-ezaugarriek entzimaren inhibizioa, hartzaileen lotura eta minbiziaren aurkako jarduera ikertzeko aukera ematen dute.Bere oinarrizko egituraren esplorazio eta optimizazio gehiagok farmako hautagai berriak sor ditzake helburu terapeutiko ezberdinetarako eraginkortasun eta espezifikotasun hobeak dituztenak.