Produktuak

3-phenylaminocyclopent-2-en-1-onaren erreakzioa 4-metil, 4-metoxi eta 4-klorobenzenodiazonio tetrafluoroboratoekin erabili da 3a-c azokatze produktuak prestatzeko.Konposatu hauek CDCl(3) disoluzioan eta fase solidoan ia esklusiboki (E)-3-fenilamino-2-(4-subst.phenyldiazenyl)ziklopent-2-en-1-onak N-dun gisa daude. -H...N molekula barneko hidrogeno lotura.Diazonio gatzaren fenil-hondakinaren ordezkapenak ez du eraginik oreka tautomeroaren posizioan.Bestalde, 3-fenilamino-1H-inden-1-onak 4-metilbentzeno- edo bentzenodiazonio tetrafluoroboratoekin 3-fenilamino-1H-inden-1-onaren erreakzioaren ondorioz sortutako 4a, b konposatuak CDCl(3) disoluzioan eta fase solidoan hidrazona konposatu gisa daude.Disoluzioan hiru formaren nahasketa gisa agertzen dira, eta horietatik bi E/Z isomero gisa identifikatu ziren hidrogeno-lotura mota desberdinak dituztenak.3-amino-5,5-dimetilcyclohex-2-en-1-onaren 4-metoxibenzenodiazonio tet rafluoroboratoaren erreakzioaren ondorioz sortutako 5. konposatua 5.HCl klorhidrato egonkor batean bihurtzen da CHCl(3) disoluzioan gelditzean;produktu honek karga positiboaren deslokalizazio maila handia erakusten du.Haren egitura X izpien bidez aztertu zen.