Produktuak

4-[6-(6-bromo-8-ziklopentil-5-metil-7-oxo-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]- piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester farmazia-ikerketan eta botiken garapenean erabil daitekeen konposatua da.Bere egitura konplexuak eta talde funtzionalak bere aplikazio terapeutikoak ikertzeko eta esploratzeko hainbat aukera eskaintzen ditu. Konposatu honen aplikazio posible bat onkologiaren alorrean dago.Bromo taldearen eta pirido[2,3-d]pirimidin zatiaren presentziak minbiziaren aurkako jarduera izan dezakeela iradokitzen du.Bromo taldea hazkuntza zelularra inhibitzeko eta minbizi-zeluletan apoptosia eragiteko duen ahalmenagatik ezaguna da.Gainera, pirido[2,3-d]pyrimidin aldamioa ugalketa eta tumoreen aurkako efektuekin lotuta egon da.Horrela, konposatu hau gehiago azter daiteke minbiziaren aurkako agente berri gisa duen potentziala. Gainera, egituran dauden ziklopentil eta metil taldeek lipofilo bihurtzen dute konposatua, eta horrek hesi biologikoak zeharkatzeko duen gaitasunari lagundu dezake, odola adibidez. -garun-hesia.Propietate honek nerbio-sistema zentraleko gaixotasunei zuzendutako sendagaien garapenean erabiltzeko aukera zabaltzen du, hala nola nahaste neurologikoak.Konposatua alda daiteke gaixotasun hauetan parte hartzen duten helburu espezifikoen aurkako selektibitatea eta potentzia hobetzeko. Gainera, piperazina-1-karboxiliko azido tert-butil ester zatiaren presentziak iradokitzen du konposatuak prodroga gisa erabilgarritasuna izan dezakeela.Prodrogak gorputzaren barruan forma aktibo bihur daitezkeen konposatu inaktiboak dira.Tert-butil ester taldea babes talde gisa balio dezake, drogaren aktibazio goiztiarra saihestuz nahi den ekintza gunera iritsi aurretik.Helburu-ehunera edo zeluletara iristen denean, ester taldea entzimatikoki zatitu daiteke, droga-molekula aktiboa askatuz. Gainera, konposatuaren piridina eta pirimidina zatiek entzima edo hartzaile espezifikoentzako inhibitzaile selektiboak diseinatzeko farmakoforo gisa duen potentziala adierazten dute.Hauek kinasetatik G proteinekin akoplatutako hartzaileetaraino izan daitezke, oinarrizko egituran egindako aldaketen arabera.Konposatu honek abiapuntu gisa balio dezake egitura-jardueraren arteko erlazioen azterketetarako eta helburu terapeutiko espezifikoetarako inhibitzaile indartsuak eta selektiboak garatzeko optimizazioa lortzeko. Laburbilduz, 4-[6-(6-bromo-8-cyclopentil-5-metil-7 -oxo-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]-piperazina-1-karboxilikoak azido tert-butil esterrak potentziala erakusten du ikerketa farmazeutikoaren hainbat arlotan.Bere egitura eta talde funtzional bereziak minbiziaren aurkako jarduerarako, nerbio-sistema zentraleko sendagaien garapenerako, prodrog-estrategietarako eta entzimaren edo hartzaileen inhibizio selektiboan azter daitezke.Konposatu honen etengabeko ikerketak eta optimizazioak aukera terapeutiko berriak aurki ditzakete eraginkortasun eta helburuen espezifikotasun hobeak dituztenak.