Produktuak

Tris azetato gatza maiz erabiltzen da TAE (Tris-acetate-EDTA) buffera prestatzeko, exekutatzen den buffer gisa eta agarosa geletan erabiltzen dena.Tris Acetate-EDTA buffer DNA agarosa gel elektroforesirako erabiltzen da, baina RNA agarosa gel elektroforesi desnaturalizatzailerako ere erabiltzen da.Kate bikoitzeko DNA-k TAEn beste buffer batzuetan baino azkarrago exekutatu ohi da eta elektroforesi hedatuan agortu daiteke.Buffer zirkulazioak edo buffer ordezkatzeak elektroforesi hedatuan zehar buffer-ahalmen txikiagoa konpondu dezake.Hainbat kontzentraziotan erabil daiteke disoluzioan DNAren mugikortasuna aztertzeko.TBE buffer-en boratoa (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) entzima askoren inhibitzaile sendoa denez, TAE tampona gomendatzen da DNA laginaren aplikazio entzimatikoak aztertzean.Tris azetato gatza ere sentikortasun handiko buffer bat da ipurtargiaren luciferasarekin ATP saiakeretan.

Erabilerak: TAE running buffer da DNA agarosa gel elektroforesirako gehien erabiltzen den tampona, eta jatorrizko RNA agarosa gel elektroforesirako ere erabiltzen da.Kate bikoitzeko DNA-k TAEn beste buffer batzuetan baino azkarrago mugitzen da, baina ez du igeri egiten, elektroforesi luzean buffer ioiak agortzeagatik.Buffer zikloak edo buffer-trukeak elektroforesi luzean zehar buffer-ahalmen txikiagoa konpentsatu dezake.2 Diluitu TAE buffer kontzentratua 40 mM Tris azetatoa eta 1 mM EDTA dituen 1 mMTAE buffer lortzeko, pH 8,3.1 mMTAE tampona erabil daiteke bai agarosa geletan bai exekutatzen ari den tampon gisa.Bereizmen handiena lortzeko, aplikatutako tentsioa 5V/cm baino txikiagoa izatea gomendatzen da (unitateko elektrodoen arteko distantzia).

Aplikazioa: TAE running buffer DNA agarosa gel elektroforesirako erabiliena da Chemicalbook gelan, eta RNA agarosa gel elektroforesi desnaturalizatzailerako ere erabiltzen da.Kate bikoitzeko DNA-k TAEn beste buffer batzuetan baino azkarrago mugitzen da, baina ez du igeri egiten, elektroforesi luzean buffer ioiak agortzeagatik.Buffer zikloak edo buffer-trukeak elektroforesi luzean zehar buffer-ahalmen txikiagoa konpentsatu dezake.TAE buffer kontzentratua diluitu zen 40 mM Tris azetatoa eta 1 mM EDTA dituen 1 mMTAE buffer lortzeko, pH 8,3.1 mMTAE tampona erabil daiteke bai agarosa geletan bai exekutatzen ari den tampon gisa.Bereizmen handiena lortzeko, aplikatutako tentsioa 5V/cm baino txikiagoa izatea gomendatzen da (unitateko elektrodoen arteko distantzia).

Erabilerak: Ipurtargiaren luciferasarekin ATP detektatzeko, produktu hau buffer sentikorrena da;glutamatoaren lotura detektatzeko.

[3H]l-glutamikoaren lotze desplazagarria material ez-hartzaileekin.

[3H]L-glutamikoaren azido mikrofuge-hodiekin eta beirarekin lotzen zen lau bufferetan ikertu zen.Material hauekiko atzeko planoko lotura arbuiagarria izan zen, baina Tris-HCl eta Tris-zitrato tamponean zentrifugazioa edo xurgapena handitu zen.Lotura hori askoz txikiagoa izan zen edo HEPES-KOH, edo Tris-acetato buffer erabili zenean.[3H]L-glutamatoa mikrofuge-hodiekin lotzea inhibitu zuten L- baina ez D-glutamatoaren eta aspartatoaren isomeroek.DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic azidoak ere ez zuen lotzea eragotzi.Inhibizio txiki edo moderatua izan zuten beste konposatu batzuk hauek izan ziren: N-metil-D-aspartatoa, kisqualatoa, L-glutamiko azido dietil ester, N-metil-L-aspartatoa, kainatoa eta 2-amino-4-fosfonobutiratoa.Lotura desnaturalizatutako arratoiaren garuneko mintzek inhibitu zuten.Proteinen menpeko [3H]glutamatoko lotura bat lortu zen behin eta berriz izoztu eta desizoztutako mintz-prestaketa batekin lotzea Tris-acetato buffer batean egin zenean.Glutamato-bin ding saiakuntzan Tris-acetato edo HEPES -KOH buffer erabiltzea gomendatzen da.Tris-HCl edo Tris-zitrato tampona erabiltzen bada, kontrol-esperimentu egokia egin behar da mikrofuge-hodiekin edo beira-zuntz-iragazkiekin lotzea zuzentzeko.