Produktuak

Trifluoromethanesulfonic anhidride, anhidrido triflic edo Tf2O izenez ezagutzen dena, sintesi organikoan oso erabilia den erreaktibo polifazetikoa da, bereziki kimika sintetikoan.Oso konposatu erreaktibo bat da, eta hainbat helburu betetzen ditu bere azidotasun handiagatik eta hainbat erreakzio kimiko jasateko gaitasunagatik. Anhidrido triflikoaren erabilera nagusietako bat deshidratazio-agente gisa da.Alkoholekin biziki erreakzionatzen du, dagozkien eter bihurtuz.Erreakzio hau, Williamson eterraren sintesia bezala ezagutzen dena, laborategiko ezarpenetan eta prozesu industrialetan erabiltzen da molekula organiko konplexuak osatzeko.Anhidrido triflikoa bereziki erabilgarria da eragotzitako alkoholak, agian beste erreaktibo batzuekin erraz erreakzionatzen ez dutenak, eter bihurtzeko. Gainera, anhidrido triflikoa sintesi organikoko talde funtzionalak babesteko eta babesteko erabiltzen da.Talde funtzional sentikorrak babesteko erabil daiteke, hala nola alkoholak eta aminak, triflato egonkorrak osatuz.Triflato hauek selektiboa desprotesta daitezke baldintza egokietan nahi diren talde funtzionalak birsortzeko.Estrategia hau bereziki baliotsua da urrats anitzeko sintesian, non talde funtzionalen babesa eta desprotekzioa beharrezkoak diren nahi diren erreakzioak selektiboki lortzeko. Anhidrido triflika ere aplikazioa aurkitzen du hainbat erreakziotan katalizatzaile eta sustatzaile gisa.Bere azidotasun handiak, uraren aurrean sortzen duen azido trifluorometanosulfonikotik eratorria, azidoak katalizatutako erreakzioak errazten ditu.Esterifikazioak, azilazioak eta berrantolaketak bezalako eraldaketa ugari susta ditzake, molekula konplexuen sintesia ahalbidetuz. Gainera, anhidrido triflikoa elektrofilo indartsu gisa erabiltzen da erreakzio ezberdinetan.Nukleofiloekin erreakzionatu dezake triflyl (CF3SO2) taldeak sartzeko, zeinak kimika sintetikoan funtzionalitate anitzekoak direnak.Triflyl taldeek talde irtete on gisa jokatzen dute, ondorengo erreakzioak ahalbidetuz, hala nola ordezkapen nukleofiloak edo berrantolaketak. Erabilgarritasuna izan arren, anhidrido triflikoa kontu handiz maneiatu behar da bere izaera oso korrosiboa eta erreaktibitate potentziala direla eta.Segurtasun-neurri egokiak hartu behar dira, babes-arropa, eskularru eta betaurreko egokiak erabiltzea barne, baita ondo aireztatutako gune batean lan egitea ere.Gainera, bere izaera korrosiboa dela eta, anhidrido triflikoa atmosfera geldo batean maneiatzea gomendatzen da. Laburbilduz, anhidrido triflikoa erreaktibo baliotsua da sintesi organikoan, agente deshidratatzaile gisa funtzionatzeko duen gaitasunagatik, agente funtzionalaren babes eta desprotekzio gisa. taldeak, katalizatzaile bat, sustatzaile bat eta elektrofilo bat.Bere aldakortasuna eta erreaktibitateak laborategiko prozedura eta prozesu industrial askoren osagai bihurtzen du, hainbat konposatu organikoren sintesia eraginkorra ahalbidetuz.Dena den, kontuz ibili behar da anhidrido triflikoa manipulatzean, botikaren ongizatea bermatzeko eta laborategian istripuak saihesteko segurtasun-protokolo egokiak betez.