trans-1-(tert-butoxicarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidina-3-karboxilikazido CAS: 169248-97-9
Katalogo zenbakia | XD93466 |
produktuaren izena | trans-1-(tert-butoxicarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidina-3-karboxilikazidoa |
CAS | 169248-97-9 |
Formula molekularrala | C17H20F3NO4 |
Pisu Molekularra | 359,34 |
Biltegiratze xehetasunak | Giroa |
Produktuaren zehaztapena
Itxura | Hauts zuria |
Assay | %99 min |
Trans-1-(tert-butoxicarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidina-3-karboxilikoa azido kimiko bat da, eta hainbat aplikazio potentzial dituen sintesi organikoaren eta ikerketa farmazeutikoaren alorrean.Nitrogeno atomoan tert-butoxicarbonyl (Boc) babes-talde batekin eta fenilo-eraztun trifluorometil talde batekin ordezkaturiko pirrolidina eraztun baten presentzia da. 4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidina-3-karboxilikoa beste konposatu organikoen sintesian bitarteko gisa da.Bere egitura eta talde funtzional bereziak molekula konplexuak eraikitzeko eraikuntza-bloke polifazetikoa bihurtzen dute.Boc taldeak babes talde gisa balio du, erreakzio-baldintza zehatzetan selektiboki ken daitekeen gune erreaktiboa aldatzeko.Horrek eraldaketa organiko kontrolatuak eta zehatzak ahalbidetzen ditu.Trans-1-(tert-Butoxicarbonyl)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidina-3-karboxiliko azidoaren trifluorometil taldeak propietate garrantzitsuak eta aplikazio potentzialak ere ematen ditu.Trifluorometil taldeak elektroiak kentzeko izaeragatik eta lipofiliagatik ezagunak dira, eta horrek droga hautagaien potentzia, egonkortasun metabolikoa eta biodisponibilitatea hobetu ditzake.Gainera, trifluorometil taldeak konposatuaren propietate fisiko-kimikoak modulatu ditzake, disolbagarritasunari, lipofiliari eta hartzaileen lotura-afinitateari eraginez. Gainera, trans-1-(tert-Butoxicarbonyl)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidina-3- azido karboxilikoak jarduera biologikoa izan dezake berez edo prodroga gisa.Prodrogak gorputzean eraldaketa kimiko edo entzimatikoak jasaten dituzten konposatu biologiko inaktiboak dira, droga aktibo bihurtzeko.Zenbait kasutan, Boc talde babeslea in vivo modu selektiboan ken daiteke, konposatua aktibatuz nahi den efektu terapeutikoa lortzeko. Trans-1-(tert-Butoxicarbonyl)-4-(3-(trifluorometil) aplikazio zehatzak eta erabilera potentzialak diren bitartean. azido fenil)pirrolidin-3-karboxilikoa ugariak dira, ikerketa eta ikerketa gehiago behar dira bere potentzial osoa aztertzeko.Horrek normalean sendagai-kimikaren optimizazioa, egitura-jarduera erlazioaren azterketak eta ebaluazio biologikoa dakar.Konposatuaren propietateak eta erreaktibitatea ondo ulertuta, zientzialariek gaixotasun edo baldintza zehatz batzuetarako duen egokitasuna ebaluatu dezakete, etorkizunean botika hautagai edo agente katalitiko berrien garapena eraginez.