T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5-dihidroxihexanoato CAS: 124655-09-0
Katalogo zenbakia | XD93413 |
produktuaren izena | T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5-dihidroxihexanoatoa |
CAS | 124655-09-0 |
Formula molekularrala | C13H24O5 |
Pisu Molekularra | 260,33 |
Biltegiratze xehetasunak | Giroa |
Produktuaren zehaztapena
Itxura | Hauts zuria |
Assay | %99 min |
T-Butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5-dihidroxihexanoatoa sintesi organikoan eta karbohidratoen kimikan babes talde gisa erabiltzen den egitura konplexua duen konposatu kimikoa da.Ezaguna da hidroxilo-taldeak eraginkortasunez babesteko eta nahi ez diren erreakzioak saihesteko hainbat eraldaketa kimikotan zehar. T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilidenoaren erabilera nagusietako bat dihidroxihexanoatoa konposatu organiko konplexuen sintesian dago.Hidroxilo taldeak oso erreaktiboak dira eta nahi ez diren albo erreakzioak jasan ditzakete eraldaketa kimikoetan.Talde hauek T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5-dihidroxihexanoato zatiarekin selektiboa babestuz, kimikariek erreakzioak kontrola ditzakete eta nahi diren produktuak lor ditzakete.Nahi diren eraldaketa kimikoak amaitu ondoren, babes-taldea erraz ken daiteke, jatorrizko hidroxilo-taldeak berreskuratzeko aukera emanez. Karbohidratoen kimikan, T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilidenoa. 3,5-dihidroxihexanoatoa azukre molekulak babesteko erabiltzen da.Azukreek hidroxilo talde anitz dituzte, erreaktiboekin erreakzionatu dezaketenak, eta nahi ez diren azpiproduktuak sortzen dituzte.Talde hidroxilo hauek T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilideno 3,5-dihidroxihexanoatoarekin selektiboki babestuz, kimikariek gainerako hidroxilo-taldeak interferentziarik gabe manipula ditzakete.Horri esker, azukre-deribatu konplexuen sintesia eta karbohidrato-proteinen elkarrekintzak aztertzen dira edo glikokonjugatuen sintesia. Gainera, T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropilidenoa 3,5-. dihidroxihexanoato babes taldea maiz erabiltzen da produktu naturalak, farmaziak eta beste konposatu biologikoki aktiboen sintesian.Bere babes- eta desprotekzio-propietate eraginkorrei esker, kimikariek estrukturalki askotariko molekula sorta zabal bat eskura dezakete.Hidroxilo-talde espezifikoen babesak erreakzio-bideak kontrolatzen laguntzen du eta nahi den erregioselektibitatea edo estereoselektibitatea lortzen laguntzen du. Ondorioz, T-butil-(3R,5S)-6-hidroxi 3,5-O-isopropiliden 3,5-dihidroxihexanoatoa da. Kimika sintetiko organikoan oso erabilia den konposatu polifazetikoa, bereziki hidroxilo taldeen babesean eta babesean.Bere egitura bereziak babes selektiborako aukera ematen du, kimikariek erreakzioak kontrolatzeko eta nahi diren produktuak lortzeko aukera emanez.Bere aplikazioak konposatu organiko konplexuen sintesitik karbohidratoen kimikara eta produktu natural eta farmazeutikoak ekoizten ditu.Konposatuak hidroxilo-taldeak modu eraginkorrean babesteko duen gaitasunak tresna eskerga bihurtzen du ikerketa eta garapen kimikoko hainbat alderditan.