Produktuak

Menta olioak enfisema antzeko aldaketetan eta tumore-nekrosi faktorea-alfa (TNF-alfa), interleukina-1beta (IL-1beta), matrize metaloproteinasa-9 (MMP-9) eta metaloproteinasaren ehun inhibitzaileen adierazpenean duen eragina ikertzea. -1 (TIMP-9) lipopolisakaridoetan (LPS) tratatutako arratoietan. Aldaketa enfisematosoen eredua LPSaren instilazio intratrakealaren bidez induzitu zen astean behin arratoietan 8 astez.Arratoiak kontrola, dexametasona (0,3 mg x kg (-1)) eta menta olioa (10, 30.100 mg x kg (-1)) taldeetan banatu ziren.Talde bakoitza gatzarekin, dexametasonarekin eta olio menta batekin tratatu zen, hurrenez hurren, 4 astez.Ondoren, globulu zurien zenbaketa osoa eta desberdinak bronkoalbeolarraren garbiketa-likidoan (BALF) egin ziren.Biriketako ehunen aldaketa patologikoak, hala nola albeolarraren egitura, arnasbideen hantura eta zelulen metaplasia, HE eta AB-PAS tindaketarekin ikusi ziren.TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 eta MMP-9 adierazpena neurtu zen. Bai menta bai dexametasona biriketako albeoloaren suntsipena gutxitu zuten.BALF-n globulu zurien kopuru osoa eta desberdinak, menta olioaren neutrofiloa eta linfozitoa barne, 100 mg x kg (-1) eta dexametasona taldea nabarmen murriztu ziren, eta zelulen metaplasia ere inhibitu zen.Dexametasonak eragin inhibitzailea izan zuen TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 eta MMP-9ren adierazpenean.Spearmint olioak 30, 100 mg x kg(-1) nabarmen murriztu zituen TNF-alfa eta IL-1beta hurrenez hurren.Menta-olioak 10, 30 eta 100 mg x kg(-1) ez zuen eraginik izan TIMP-1-en adierazpenean, baina MMP-9-ren adierazpena nabarmen gutxitu zezakeen biriketako ehunetan. albeoloen suntsipena, biriketako hantura eta zelulen metaplasia hobetzen baititu.Mekanismoak TNF-alfa, IL-1beta edukia murriztea eta matrize metaloproteinasa-9 biriketako ehunen gainespresioa inhibitzea izan daitezke.