Produktuak

Zilarrezko trifluorometanosulfonatoa, AgOTf izenez ere ezaguna, hainbat transformazio kimikotan erabiltzen den erreaktibo indartsu eta polifazetikoa da.Triflato metalikoen klasekoa da, eta sintesi organikoan oso erabilgarriak dira Lewis-en azidotasunagatik eta substratuak aktibatzeko gaitasunagatik. Zilar trifluorometanosulfonatoaren aplikazio nagusietako bat erreakzio organikoetan katalizatzaile gisa da.Hainbat eraldaketa erraztu ditzake, besteak beste, karbono-karbono loturak eratzeko erreakzioak, Friedel-Crafts-en alkilazio eta azilazio erreakzioak adibidez, baita karbono-nitrogeno loturak eratzeko erreakzioak ere, hala nola aminen N-azilazioa edo amideen sintesia.AgOTf-en Lewis-aren izaera azidoak elektroietan aberatsak diren substratuekin koordinatzea ahalbidetzen du, lotura kimiko espezifikoak aktibatzea eta nahi den erreakzioa erraztuz.Bere jarduera katalitikoa bereziki baliotsua da farmakoen, agrokimikoen eta kimiko finen sintesian.Hainbat berrantolaketa-erreakzio kataliza ditzake, hala nola, Beckmann-en berrantolaketa, oximak amida edo ester bihurtzen dituena, edo alkohol alilikoen berrantolaketa karbonilo-konposatuak sortzeko.Gainera, ziklizazio-erreakzioetan lagun dezake, eraztun-sistema konplexuekin konposatu ziklikoak sortzea ahalbidetuz.AgOTf-ren Lewis-aren azidoak zeregin erabakigarria betetzen du erreakzio hauetan beharrezkoak diren lotura-berrantolaketak eta ziklizazio-pausoak erraztuz. Gainera, zilar trifluorometanosulfonatoa karbono-hidrogeno (CH) loturen aktibazioan erabiltzen da.Talde funtzionalen ondoan dauden CH loturak aktibatu ditzake, hala nola CH lotura aromatikoen aktibazioan edo CH lotura aliliko edo benzilikoen aktibazioan.Aktibazio honek CH loturaren ondorengo funtzionalizazioa ahalbidetzen du, karbono-karbono edo karbono-heteroatomo lotura berriak sortuz.Metodo hau, CH aktibazioa izenez ezagutzen dena, azkar hazten ari den eremua da sintesi organikoan eta bide eraginkorra eskaintzen du aldamio molekular konplexuetara sartzeko. Azpimarratzekoa da AgOTf hezetasunarekiko eta airearekiko sentikorra dela eta, beraz, baldintza kontrolatuetan maneiatu behar dela.Normalean kantitate txikietan erabiltzen da, kantitate katalitiko gisa, erreaktibotasun handia duelako.Kontuz ibili behar da ondo aireztatutako eremu batean lan egiteko eta erreaktiboa hezetasunetik babesteko. Laburbilduz, zilar trifluorometanosulfonatoa (AgOTf) erreaktibo eta katalizatzaile baliotsua da sintesi organikoan.Bere Lewis-aren izaera azidoari esker, substratuak aktibatzen ditu, berrantolaketa- eta ziklizazio-erreakzioak sustatzen ditu eta CH loturak aktibatzen ditu, molekula organiko konplexuak eratuz.Dena den, neurriak hartu behar dira AgOTf maneiatu eta gordetzerakoan, bere egonkortasuna bermatzeko eta nahi ez diren erreakzioak saihesteko.