![Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisomeroa Cas: 884879-23-6 Irudi aipagarria](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisomero Cas: 884879-23-6
| Katalogo zenbakia | XD90699 |
| produktuaren izena | Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-, estereoisomeroa |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formula molekularra | NeolystCX31 |
| Pisu Molekularra | - |
| Biltegiratze xehetasunak | Gela-tenperatura |
Produktuaren zehaztapena
| Saiakera | %99 |
| Urtze-puntua | 205-208°C |
Bigarren belaunaldiko [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] konplexuen erabilera giro-tenperaturan halogenuro heteroaromatikoen arteko Suzuki-Miyaura eta Buchwald-Hartwig-en akoplamendu gurutzatuko erreakzioetarako.Aril kloruro desaktibatuen azido alkenil boroikoekin Suzuki-Miyaura giro-tenperaturako lehen akoplamenduaren lehen adibideak ere azaltzen dira.Paladio konplexuaren alilo-zatiaren ordezkapen terminalak giro-tenperaturan aktibatzea errazten du, espezie katalitiko oso aktiboak sortzen direlarik, egungo eraldaketa katalitikoak azkar egiteko erreakzio-baldintza oso leunak erabiliz.Katalizatzaileen kargak 10 ppm izan daitezke Buchwald-Hartwig aril aminaziorako eta 50 ppm Suzuki-Miyaura erreakziorako.
Itxi
