Produktuak

Biriketako fibrosi idiopatikoak oxigeno-espezie erreaktiboek (ROS) eragindako biriketako lesioa dakarrela uste da, eta, aldi berean, fibrosi anormala da.Hazkunde-faktore eraldatzailea (TGF)-β1-ek eragindako miofibroblasto kopuruaren gehikuntzak paper garrantzitsua jokatzen du fibrosi anormal honetan.Duela gutxi aurkitu dugu mepenzolato bromuroa (mepenzolatoa), klinikoki gaixotasun gastrointestinalak tratatzeko erabili dena, ROS murrizteko propietateak dituela.Ikerketa honetan, saguetan bleomizinak eragindako biriketako fibrosian eta biriketako disfuntzioan mepenzolatoak duen eragina aztertu dugu.Biriketako fibrosiaren larritasuna ebaluazio histopatologikoaren bidez eta hidroxiprolina-mailen zehaztapenaren bidez ebaluatu zen.Biriken mekanika (elastantzia) eta arnas funtzioa [behartutako bizi-gaitasuna (FVC)] ordenagailuz kontrolatutako haizagailu baten bidez ebaluatu ziren.Arnas-funtzioa ere ebaluatu zen perkutaneo arterialaren oxigeno-saturazioa (SpO2) kontrolatuz.Bleomizina tratamenduaren aurretik mepenzolato intratrakealaren administrazioak biriketako fibrosiaren hedadura eta biriketako mekanikaren aldaketak murriztu zituen eta FVC eta SpO2-aren berreskurapen garrantzitsua ekarri zuen kontrolarekin alderatuta.Gainera, mepenzolatoak efektu terapeutikoa sortu zuen fibrosiaren garapenaren ondoren administratu zenean ere.Mepenzolatoaren administrazioak ere bleomizinak eragindako biriketako zelulen heriotza eta hanturazko erantzunak saihestu zituen eta miofibroblasto kopurua handitu zen.Mepenzolatoak NADPH oxidasaren aktibitatea eta TGF-β1 maila aktiboa murriztu zituen edo glutation S-transferasa (GST) jarduera areagotu egin zuen bleomizina tratamenduaren aurrean.Emaitza hauek erakusten dute mepenzolato intratrakealaren administrazioak bleomizinak eragindako biriketako fibrosia eta biriketako disfuntzioa murriztu zituela saguetan.Efektu hauek droga honek NADPH oxidasa eta TGF-β1 jardueretan duen inhibizio efektuagatik eta GSTn duen eragin estimulatzaileagatik izan daitezke.