Produktuak

Endekapenezko kartilagoen gaixotasunetan medikuntza birsortzailea aplikatzeko klinikoa eragozten duen faktoreetako bat zelulen iturri egokia da.Kondrozitoek, zelula-kartilago mota bakarrak, zelula kopurua zabaltzeko in vitro hazitako zelula-baldintzetan hazitako fenotipoa galtzen dute ehun kartilaginoso hialinoa sortzeko gaitasunarekin batera.Azterketa honetan zehazten dugu serumik eta hazkuntza-faktorerik gabeko hiru dimentsioko (3D) hazkuntza-sistema batek igarotako kondrozitoek kartilago-ehuna in vitro osatzeko duten gaitasuna berreskuratzen duela, prozesu hori sox9. zelula-zenbakiaren hedapena ahalbidetzen du (P2) eta dentsitate handian hazten dira 3D kolageno-mota-II-z estalitako mintzetan intsulinarekin eta dexametasonarekin (SF3D) osatutako glukosa-eduki handiko medioetan.Zelulak monogeruza hedatu ondoren eta 3D kulturaren ondoren ezaugarritu ziren fluxu zitometriaren, geneen adierazpenaren eta histologiaren bidez.Birdiferentziazioan zehar seinalearen transdukzio bideetan izandako aldaketa goiztiarrak ezaugarritu ziren. P2 zelulek %99 CD44(+) eta %40 CD105(+) progenitore-itxurako antigeno-profila eta gune arteko zelulak iradokitzen dituen gene-espresioaren profila erakutsi zuten.SF3D-n P2-k gene kondrogenikoak adierazten zituen eta zelulaz kanpoko matrizea metatu zuen.HNMPA-(AM3) edo PI-3/AKT kinasaren bidetik (intsulina tratamenduaren bidez aktibatzen den) intsulinaren hartzailea (IR) behera egiteak kolagenoaren sintesia inhibitu zuen.HNMPA-(AM3) Col2, Col11 eta IR geneen adierazpena murriztu zuen, baita Sox6 eta -9 ere.HNMPA-(AM3)-rekin tratatutako zelulen ko-immunoprezipitazioaren eta kromatinaren immunoprezipitazioaren analisiek Sox6 eta Med12 koaktibatzaileak Sox9rekin lotzea erakutsi zuten, baina Sox9-Col2a1 lotura murriztu zuten. hialino-itxurako kartilago-ehunen eraketa, neurri batean, intsulinaren bitartez Sox9-Col2a1 lotzearen bidez.Ikuspegi honen bidez sortutako ehunaren egokitasuna artikulazioen konponketan erabiltzeko in vivo aztertu behar da.