Produktuak

Bruzeloak bruzelosiaren eragile etiologikoak dira, mundu osoan banatuta dagoen zoonosia.Bakterio hauek zelula barneko parasito fakultatiboak dira eta, beraz, beren metabolismoa ziklo infekzioso batean aurkitzen diren zelula kanpoko eta barruko inguruneetara egokitzeko gai dira.Hala ere, Brucella biologiaren alderdi hau ezin hobeto ulertzen da, eta zelula barneko nitxoan dauden mantenugaiak ezezagunak dira.Hemen, Brucella abortus-ek erabiltzen duen C metabolismoaren bide zentralak ikertu ditugu fruktosa-1,6-bisfosfatasa (fbp eta glpX), fosfoenolpiruvato karboxikinasa (pckA), piruvato fosfato dikinasa (ppdK) eta entzima malikoa (mae) ezabatuz. geneak.Glukoneogenikoetan, baina ez komunikabide aberatsetan, ΔppdK eta Δmae mutanteen hazkundea oso kaltetuta zegoen eta Δfbp-ΔglpX mutante bikoitzaren hazkundea murriztu zen.Makrofagoetan, ΔppdK eta Δmae mutanteek soilik biderketa murriztua erakutsi zuten, eta ΔppdK mutantearekin egindako ikerketek baieztatu zuten nitxo erreplikatzailera iritsi zela.Era berean, ΔppdK eta Δmae mutanteak bakarrik arintzen ziren saguetan, lehenak 10. asterako garbitu ziren eta bigarrenak 12 aste baino gehiago iraun zuen.Glioxilatoen zikloa ere ikertu dugu.Nahiz eta aceA (isozitrato liasa) sustatzaileen jarduera areagotu egin zen medio aberatsetan, aceA etenaldiak ez zuen eraginik izan in vitro edo makrofagoetan edo saguaren bareetan ugalketan.Emaitzek iradokitzen dute B. abortus zelulen barnean hazten dela 6-C (eta 5-C) azukre-hornidura mugatua erabiliz, glutamatoz eta, agian, Krebs-en zikloan sartzen diren beste aminoazido batzuekin konpentsatzen dena, glioxilato shunt-aren zeregin kritikorik gabe.