Karbenizilina disodio gatza CAS: 4800-94-6 hauts zuritik zuria
| Katalogo zenbakia | XD90371 |
| produktuaren izena | Karbenizilinaren gatza disodikoa |
| CAS | 4800-94-6 |
| Formula molekularra | C17H16N2Na2O6S |
| Pisu Molekularra | 422,36 |
| Biltegiratze xehetasunak | 2 eta 8 °C artean |
| Tarifa Kode Harmonizatua | 29411000 |
Produktuaren zehaztapena
| pH | 5,5-7,5 |
| Ur edukia | ≤ % 6,0 |
| Disolbagarritasuna | Soluzio argia eta horia |
| Saiakera | %99 |
| Potentzia | 830ug/mg |
| Pirogenoak | ≤ 80 mg/kg |
| Transmisioa | Betetzen du |
| Itxura | Hauts zuritik zuritik |
| Iodoa xurgatzen duten substantziak | ≤ %8,0 |
| Usp kalifikazioa | Betetzen du |
| Saiakuntza (G penizilina) | Betetzen du |
Fibrosi kistikoa nahaste genetikoa da, biriketako moco anormala infekzio iraunkorraren suszeptibilitatearekin lotzen duena.Biriketako areagotzeak infekzioaren sintomak larriagoak direnean gertatzen dira.Antibiotikoak larriagotzeko tratamenduaren funtsezko osagaiak dira eta inhalatutako antibiotikoak bakarrik edo ahozko antibiotikoekin batera erabil daitezke larritasun arinetarako edo infekzio larriagoetarako zain barneko antibiotikoekin.Arnastutako antibiotikoek ez dituzte zain barneko antibiotikoen ondorio kaltegarri berberak eragiten eta zainetan sarbide eskasa duten pertsonengan alternatiba izan daiteke. Fibrosi kistikoa duten pertsonen biriketako areagotzeen tratamenduak fibrosi kistikoa duten pertsonen bizi-kalitatea hobetzen duen eta atsedenaldia murrizten duen zehazteko. eskola edo lana eta epe luzerako biziraupena hobetzen du. ClinicalTrials.gov eta Australia eta Zelanda Berriko Entsegu Klinikoen Erregistroan bilatu ditugu saiakuntza garrantzitsuak bilatzeko.Azken bilaketaren data: 2012ko martxoaren 15a Cochrane Cystic Fibrosis Group-en Fibrosi Kistikoa Trials Erregistroan ere bilatu dugu.Azken bilaketaren data: 2012ko ekainaren 01a. Biriketako larriagotzea duten fibrosi kistikoa duten pertsonetan ausazko saiakuntza kontrolatuetan, zeinetan inhalatutako antibiotikoen tratamendua plazeboarekin, tratamendu estandar batekin edo inhalatutako beste antibiotiko batekin erkatu zen astebete eta lau artean. Bi berrikuspen-egile independenteki entsegu hautagarriak hautatu, saiakuntza bakoitzean alborapen arriskua ebaluatu eta datuak atera ditu.Sartutako entseguen egileekin harremanetan jarri ziren informazio gehiago lortzeko. Berrikuspenean 208 parte-hartzaile zituzten sei entsegu sartu ziren.Entseguak diseinuan eta esku-hartzeetan heterogeneoak izan ziren (hala ere, saiakuntza guztiek inhalatutako eta zain barneko antibiotikoen erregimenak alderatu zituzten).Alborapen arriskua baloratzea zaila izan zen entsegu gehienetan.Emaitzak ez ziren guztiz jakinarazi eta datu mugatuak bakarrik zeuden aztertzeko.Lau saiakerek segundo batean behartutako arnasketa-bolumenari buruzko emaitza batzuk eman zituzten eta ez zuten desberdintasun esanguratsurik aurkitu inhalatutako antibiotikoaren eta konparazioaren esku-hartzearen artean.Saiakuntza horietako bitan inhalatutako 300 mg tobramizina erabiliz, behartutako arnasketa bolumenaren aldaketa segundo batean zain barneko tobramizinaren antzekoa izan zen;eta epaiketa batean hurrengo larriagora arteko denbora ez zen ezberdina izan.Ez da efektu kaltegarri garrantzitsurik jakinarazi. Maila altuko ebidentzia erabilgarria gutxi dago fibrosi kistikoa duten pertsonen biriketako areagotzeak tratatzeko inhalatutako antibiotikoen eraginkortasuna epaitzeko.Sartutako entseguek ez zuten beren helburuak lortzeko behar adina indar.Horregatik, ezin dugu frogatu tratamendu bat bestea baino hobea zen ala ez.Ikerketa gehiago behar dira tobramizina inhalatutako tobramizina zain barneko tobramizinaren alternatiba gisa erabil daitekeen biriketako areagotze batzuetan.
