4-NITROFENIL-ALFA-D-MANNOPYRANOSIDE CAS: 10357-27-4 hauts zuria % 98
| Katalogo zenbakia | XD90011 |
| produktuaren izena | 4-Nitrofenil-alfa-D-manopiranosidoa |
| CAS | 10357-27-4 |
| Formula molekularra | C12H15NO8 |
| Pisu Molekularra | 30301.25 |
| Biltegiratze xehetasunak | -2to -8°C |
| Tarifa Kode Harmonizatua | 29400000 |
Produktuaren zehaztapena
| Ura | <%5 Karl Fische |
| Disolbagarritasuna | DMFn %1 argia eta koloregabea da |
| Garbitasuna | Doako 4-nitrofenola <200ppm |
| HPLC | > %98 |
| Itxura | Hauts zuria |
Giza hesteetako sinbiontean alfa-mannosidasen Ca2+-ren menpeko familia baten inguruko ikuspegi mekanikoa.
Koloniko bakterioak, Bacteroides thetaiotaomicron-ek adibide, funtsezko eginkizuna betetzen dute giza osasuna mantentzeko, glukosido hidrolasa (GH) familia handiak aprobetxatuz, dieta-polisakaridoak eta ostalari glikanoak mantenugai gisa ustiatzeko.GH familiaren hedapen hori B. thetaiotaomicron genomak kodetutako 23 familiako GH92 glikosidasak adierazten du.Hemen erakusten dugu alfa-mannosidasak direla, desplazamendu-mekanismo bakar baten bidez jarduten dutenak ostalariaren N-glikanoak erabiltzeko.Bi GH92 manosidasen hiru dimentsioko egiturak bi domeinuko proteina familia bat definitzen du, non zentro katalitikoa domeinu-interfazean kokatuta dagoena, azidoa (glutamatoa) eta basea (aspartatoa) Ca(2+)- batean hidrolisirako laguntza emanez. menpeko era.GH92s-en hiru dimentsioko egiturek inhibitzaileekin konbinatuta dauden katalisiaren espezifikotasuna, mekanismoa eta konformazio-ibilbidearen berri ematen dute.Ca(2+) funtsezko paper katalitiko bat jokatzen du manosidoa bere oinarrizko egoeratik urruntzen laguntzeko (4)C(1) aulkiaren konformazioa trantsizio egoerarantz.（Bibliografia: Nat.Kim.Biol.6, 125-32, (2010)
Ovoalbumin glikoasparaginen aurreko afinitate kromatografia konkanavalina A-sepharose zutabe batean.Lektinaren lotura espezifikotasunaren azterketa kuantitatiboa.
Sepharose 4B-k inmobilizatutako concanavalin A (ConA) interakzioak ovoalbuminetik eratorritako 10 glikoasparaginekin ikertu ziren kuantitatiboki afinitate-kromatografia frontalaren bidez.Metodo honetan, karbohidrato-soluzio bat etengabe aplikatzen da ConA-Sepharose zutabe bati eta eluzio-frontearen atzerapena neurtzen da elkarrekintzaren indarraren parametro gisa.ConA duen sakarido bakoitzaren disoziazio-konstantea (Kd) zehaztu daiteke.P-nitrofenil-alfa,D-manosidoaren loturaren analisiak erakutsi du ConAren lotura-propietateak ez direla aldatzen funtsean Sepharose 4B-n inmobilizatu ondoren.Ovoalbumin glikoasparaginetako bakoitza tritioarekin etiketatu zen analisirako metilazio erreduktiboaren metodoaren bidez.Lortutako Kd balioen konparaketak erakutsi zuen ConA-ren lotura nabarmen aldatzen dela glikosil-katearen egitura-desberdintasun oso txikiekin.Emaitzek iradokitzen dute ConA-k glikosil-katearen egitura espezifiko bat ezagutzen duela, Man alfa 1-6(Man alfa 1-3)Man, eta bertan C-6 loturiko manosaren C-3 posizioan gutxienez hidroxilo talde bat libre egon beharko luke.
