Azido 4-formilfenilboronikoa CAS: 87199-17-5
Katalogo zenbakia | XD93450 |
produktuaren izena | Azido 4-formilfenilboronikoa |
CAS | 87199-17-5 |
Formula molekularrala | C7H7BO3 |
Pisu Molekularra | 149,94 |
Biltegiratze xehetasunak | Giroa |
Produktuaren zehaztapena
Itxura | Hauts zuria |
Assay | %99 min |
Azido 4-formilfenilboronikoa konposatu garrantzitsua da kimika organikoan eta hainbat aplikazio aurkitzen ditu farmazia, materialen zientzia eta katalisian.Bere egitura kimikoak formilfenilo talde bati atxikitako azido boroiko talde bat osatzen du. Azido 4-formilfenilboroikoaren erabilera esanguratsuetako bat konposatu farmazeutikoen sintesian dago.Molekula biologikoki aktiboen eraikuntzan eraikuntz polifazetikoa izan daiteke, bere erreaktibitateagatik eta hainbat talde funtzionalekin lotura kobalenteak sortzeko duen gaitasunagatik.Formil taldeak, bere izaera elektrofilikoarekin, ordezkatzaile eta aldaketa osagarriak sar daitezke, nahi den jarduera biologikoa hobetu edo sendagaiak emateko propietateak hobetu ditzaketenak. Materialen zientzian, azido 4-formilfenilboronikoa polimeroetan, hidrogeletan eta beste batzuetan sar daiteke. material aurreratuak funtzionalitate zehatzak sartzeko.Azido boroikoaren zatiak lotura kobalente itzulgarrietan parte har dezake cis-diol taldeekin, hala nola sakaridoetan edo glikoproteinetan daudenekin.Propietate honek estimuluei erantzuten dieten materialak diseinatzea ahalbidetzen du, non pH-aren edo glukosaren kontzentrazio aldaketek auto-muntaketa itzulgarria, gelifikazioa edo materialaren propietateen aldaketak ekar ditzaketen.Material hauek balizko aplikazioak dituzte sendagaiak emateko, bioirudiak eta ehunen ingeniaritzan. Gainera, azido 4-formilfenilboroikoa katalizatzaile gisa erabiltzen da hainbat erreakzio organikotan.Azido boroikoaren taldeak Lewis azido gisa jardun dezake, Lewis azidoak katalizatutako zikloadizioak, kondentsazioak eta berrantolaketak bezalako erreakzioak erraztuz.Bere jarduera katalitikoak erreakzio-abiadurak, selektibitatea eta eraginkortasuna hobetu ditzake molekula organiko konplexuen sintesian. Azido 4-formilfenilboroikoaren beste aplikazio garrantzitsu bat sentsoreen eta sentsoreen teknologiaren alorrean dago.Azido boroikoaren taldea modu selektiboan lotu daiteke zenbait analitorekin, hala nola karbohidratoekin edo katekolaminekin, konplexu egonkorrak osatuz.Propietate hau glukosa, dopamina edo beste biomolekula garrantzitsu batzuen sentsoreak garatzeko erabil daiteke.Konposatu hau sentsore-sistemetan txertatuz, azido boronikoaren talde itzulerrazak fluoreszentzia-, eroankortasun- edo seinale elektrokimikoetan aldaketak eragin ditzake, detekzio sentikor eta selektiborako aukera emanez. Ondorioz, azido 4-formilfenilboronikoa aplikazio anitzak dituen konposatu polifazetikoa da. sintesi farmazeutikoa, materialen zientzia, katalisia eta sentsore teknologia.Lotura kobalente itzulgarriak sortzeko duen gaitasunak, bere jarduera katalitikoa eta zenbait analitorekiko duen selektibitateak tresna baliotsu bihurtzen dute diziplina zientifiko ezberdinetako ikertzaileentzat.Azido 4-formilfenilboroikoaren propietate bereziak aprobetxatuz, zientzialariek material berriak garatu, konposatu biologikoki aktiboak diseina ditzakete eta sentsore sentikorrak fabrika ditzakete aplikazio ugaritarako.