Produktuak

1.H1-antihistaminikoen eragina aztertu eta alderatu dugu giza leukozito polimorfonuklear isolatu eta estimulatuen mailaz kanpoko eta barneko zeluletan estimulatutako leherketa oxidatiboan. H1-antihistaminikoek kimilumineszentzia gutxitzeko duten potentzia-ordena zelulaz kanpoko ebaluatu zen: ditiadena> loratadina> klorfeniramina> bromfeniramina> feniramina eta zelula barneko gunean: loratadina> ditiadena. - eta giza neutrofilo estimulatu isolatuen zelula barneko gunea.

2.Peroxidasa batekin konbinatuta isoluminol edo luminol bidez hobetutako kimilumineszentzia sistemak NADPH oxidasa fagozitoak sortutako oxigeno-espezie erreaktiboak (ROS) detektatzeko metodo sentikorrak dira.Bi substratu anplifikatzaileak estrukturalki oso antzekoak dira, molekulen eraztun aromatikoko amino taldearen posizioan soilik desberdinak dira.Ezberdintasun honek isoluminola mintz biologikoetarako iragazkorra ez den molekula lipofilo gutxiago bihurtzen du.Ondorioz, isoluminolaren erabilera oxigeno metabolitoen jariapenari buruzko azterketetara mugatzen da.Azterketa honetan erakusten dugu kaltzio-erregulatutako AI proteinaren anexinaren N-terminaleko domeinutik eratorritako peptido sintetikoek isoluminol-anplifikatutako sistema batean erradikalen detekzioa oztopatzen dutela, baina ez luminol-anplifikatutako sistema batean.Anexin AI-tik eratorritako peptidoek superoxidoek eta horseradish peroxidasa (HRP) formil-metionil-leucil-fenilalanina- eta phorbol my ristate azetatoak estimulatutako zeluletan kitzikatzen duten isoluminolarekin argi-irteera murrizten dute, baita hidrogeno peroxidoek eta HRPek ere.Inhibizioaren mekanismo zehatza ez da ezagutzen.Aurkeztutako emaitzek oso iradokitzen dute isoluminol-anplifikatutako kimilumineszentziarekin detektatutako erantzun zelular murriztua superoxido anioien eta hidrogeno peroxidoaren askapena zehazteko teknika alternatibo batekin baieztatu behar dela.