Azido 3,4,5-trifluorofenilboronikoa CAS: 143418-49-9
Katalogo zenbakia | XD93542 |
produktuaren izena | Azido 3,4,5-trifluorofenilboronikoa |
CAS | 143418-49-9 |
Formula molekularrala | C6H4BF3O2 |
Pisu Molekularra | 175.9 |
Biltegiratze xehetasunak | Giroa |
Produktuaren zehaztapena
Itxura | Hauts zuria |
Assay | %99 min |
3,4,5-Trifluorophenylboronic azido konposatu kimiko bat da, hainbat esparrutan aplikazio dituena, besteak beste, sintesi organikoa, sendagai-kimika eta materialen zientzia.Konposatu hau bentzenotik eratorria da, hiru fluor-atomo (-F) eta azido boroiko talde funtzional bat (-B(OH)2) fenilo-eraztunaren 3., 4. eta 5. posizioei atxikita. 3-ren erabilera nagusietako bat. ,4,5-Trifluorophenylboronic azido sintesi organikoko eraikuntza-bloke polifazetikoa da.Azido boroikoaren taldeak hainbat erreakzio jasan ditzake, hala nola Suzuki-Miyaura akoplamendu gurutzatuaren erreakzioak, karbono-karbono loturak sortzea ahalbidetzen dutenak.Erreakzio hauek oso erabiliak dira molekula organiko konplexuen sintesian, farmazia, nekazaritza-kimikoak eta espezialitate kimikoak barne.Azido 3,4,5-trifluorofenilboronikoa erreakzioan sartuz, kimikariek trifluorometil taldea nahi den posizioan sar dezakete, eta horrek nabarmen eragin dezake konposatuaren propietate kimiko eta biologikoetan. Kimika sendagarrietan, azido 3,4,5-trifluorofenilboronikoa erabiltzen da. botika hautagai berrien garapenean.Trifluorometil taldearen presentziak konposatuaren lipofilia, egonkortasun metabolikoa eta proteina lotzeko afinitatea areagotu ditzake, drogaren propietateak aldatzeko tresna baliotsua bihurtuz.Gainera, azido boronikoek minbizia, diabetesa eta hanturazko nahasteak bezalako gaixotasunen aurkako jarduera erakutsi dute.Azido trifluorofenilboronikoaren motiboa txertatuz, ikertzaileek azido boronikoa eta trifluorometilo farmakoforoak dituzten konposatu berriak sor ditzakete, sendagaien aurkikuntza proiektuetan eraginkortasuna eta selektibitatea hobetzea eraginez. materialen zientzien aplikazioetan.Trifluorometil taldearen elektroiak kentzen dituen izaerak konposatuaren egonkortasunean eta erreaktibotasunean eragin dezake.Atributu horri esker, konposatuak polimerizazio-erreakzio ezberdinetan parte hartzeko aukera ematen du, propietate hobetuak dituzten polimero espezialitateak sortuz, hala nola egonkortasun termiko handiagoa edo atxikimendu hobetua.Gainera, azido boroikoaren taldeak diolekin edo ester boronikoekin elkarreragin itzulgarriak sortzeko duen gaitasuna material sentikorren diseinuan erabil daiteke, hala nola hidrogelak, sentsore-materialak eta sendagaiak emateko sistemak. Azido 3,4,5-trifluorofenilboronikoarekin lan egiten denean, manipulazio egokia eta segurtasun neurriak hartu behar dira.Konposatu hau airearekiko eta hezetasunarekiko sentikorra da, eta leku fresko eta lehor batean gorde behar da.Norberaren babes-ekipoa, eskularruak eta betaurrekoak, esaterako, erabili behar dira, eta lan-eremuak behar bezala aireztatu behar dira. Ondorioz, azido 3,4,5-trifluorofenilborikoa konposatu baliotsua da hainbat arlo zientifikotan.Bere trifluorometilo eta azido boroiko talde funtzionalek sintesi organikorako eraikuntza-bloke polifazetikoa bihurtzen dute, xede molekulen propietate bereziak txertatzea ahalbidetzen baitute.Sendagaien kimikan eta materialen zientzian dituen aplikazioek sendagaiak aurkitzeko eta material aurreratuen garapenerako duten potentziala nabarmentzen dute.Azido 3,4,5-trifluorofenilboroikoaren propietateak eta erreaktibitatea aztertzen jarraituz, ikertzaileek hainbat diziplinatan aurrerapenetan laguntzen duten aplikazio berriak aurki ditzakete.