Azido 3-tert-butoxicarbonilfenilboronikoa CAS: 220210-56-0
Katalogo zenbakia | XD93445 |
produktuaren izena | Azido 3-tert-butoxicarbonilfenilboronikoa |
CAS | 220210-56-0 |
Formula molekularrala | C11H15BO4 |
Pisu Molekularra | 222.05 |
Biltegiratze xehetasunak | Giroa |
Produktuaren zehaztapena
Itxura | Hauts zuria |
Assay | %99 min |
Azido 3-tert-Butoxicarbonylphenylboronic, Boc-phenylboronic acid bezala ere ezaguna, azido boroiko deribatu garrantzitsua da sintesi organikoan eta sendagai-kimikan aplikazio garrantzitsuak dituena. 3-tert-Butoxicarbonylphenylboronic azidoaren erabilera nagusietako bat organikoetan babesteko talde gisa da. sintesia.Tert-butiloxicarbonilo (BOC) taldea erabili ohi da hainbat erreakziotan amina talde funtzionalak aldi baterako babesteko.BOC taldea amina zatiari erantsiz, aminaren erreaktibitatea arintzen da, molekulako beste posizio batzuetan erreakzio selektiboak ahalbidetuz.BOC taldea erraz ken daiteke baldintza leunetan, eta horrela jatorrizko amine funtzionaltasuna agerian utziz.Talde babeslearen estrategia honek molekula organiko konplexuen sintesia eraginkorra ahalbidetzen du, hala nola, farmazia eta produktu naturalak. Gainera, 3-tert-butoxicarbonilfenilboronikoa azidoa karbono-karbono loturak sortzeko erreaktibo baliotsu gisa balio du.Azido boronikoek, Boc-phenylboronic acid barne, erraz sortzen dituzte boronato-esterrak nukleofiloekin erreakzionatzen dutenean, hala nola alkoholekin edo aminekin.Boronato ester hauek hainbat eraldaketa jasan ditzakete, Suzuki-Miyaura akoplamendu gurutzatuen erreakzioak, Negishi akoplamenduak eta Stille akoplamenduak barne.Erreakzio hauek ordezkapen eredu eta talde funtzional anitzak dituzten molekula organiko konplexuak sortzea ahalbidetzen dute.Boc-phenylboronic azido bereziki erabilgarria da azido fenilboroikoaren zatia helburu molekuletan sartzeko. Gainera, Boc-phenylboronic azidoak paper erabakigarria du sendagai-kimikan.Azido boroikoaren funtzionaltasunak diolekin edo boronato esterekiko sentikorrak diren talde funtzionalekin elkarreragin dezake helburu biologikoetan, boronatoan oinarritutako entzimaren inhibitzaileen eta hartzaileen ligandoen diseinua ahalbidetuz.Boc-phenylboronic azido molekula txikiko inhibitzaileetan, peptidoetan edo prodrogetan sar daiteke nahi diren propietateak emateko edo xedearen espezifikotasuna hobetzeko.Boronatoan oinarritutako konposatu hauek itxaropentsuak izan dira hainbat gaixotasunen tratamenduan, besteak beste, minbizia, diabetesa eta hantura.Laburbilduz, 3-tert-butoxicarbonilfenilboronic azido edo Boc-phenylboronic acid, hainbat aplikazio aurkitzen ditu sintesi organikoan eta sendagai-kimikan.Bere BOC taldeak babes talde gisa balio du, molekulako beste posizio batzuetan erreakzio selektiboak egiteko.Gainera, azido boroikoaren funtzionaltasunak karbono-karbono loturak sortzea ahalbidetzen du, molekula organiko konplexuen sintesia erraztuz.Gainera, Boc-phenylboronic azidoak ezinbestekoa du sendagai-kimikan, non boronatoan oinarritutako entzimaren inhibitzaileen eta hartzaileen ligandoen diseinuan erabiltzen den.Oro har, Boc-phenylboronic acid erreaktibo baliotsua da, kimika sintetikoan eta botiken aurkikuntzaren ikerketan aurrerapenetan laguntzen duena.