Azido 3-formilfenilboronikoa CAS: 87199-16-4
Katalogo zenbakia | XD93443 |
produktuaren izena | Azido 3-formilfenilboronikoa |
CAS | 87199-16-4 |
Formula molekularrala | C7H7BO3 |
Pisu Molekularra | 149,94 |
Biltegiratze xehetasunak | Giroa |
Produktuaren zehaztapena
Itxura | Hauts zuria |
Assay | %99 min |
Azido 3-formilfenilboronikoa, azido 3-formilfenilboronikoa edo azido 3-benzenboronikoa izenez ere ezaguna, hainbat alor zientifikotan aplikazio ugari dituen konposatu kimikoa da, sintesi organikoa, katalisia eta materialen zientzia barne. Azido 3-formilfenilboroikoaren erabilera esanguratsu bat da. sintesi organikoko eraikuntza-bloke polifazetiko gisa.Fenilo-eraztunari atxikitako formilo-taldeak (CHO) erreaktibotasun desberdina ematen dio konposatuari.Aldehido zati gisa balio dezake, erreakzio kimikoak erraz jasaten baitituzte, esate baterako, gehikuntza nukleofiloak, kondentsazioak eta beste talde funtzional batzuetan eraldaketak.Kimikariek erreaktibotasun hori aprobetxa dezakete molekula organiko konplexu ugari sintetizatzeko.Azido 3-formilfenilboroikoaren beste aplikazio garrantzitsu bat katalisaren alorrean dago.Azido boronikoek, azido 3-formilfenilboronikoa barne, Lewis azido gisa jardun dezakete, hau da, elektroi-bikote hartzaile diren.Horrela, katalizatzaile gisa funtziona dezakete hainbat transformaziotan, hala nola CC loturaren sorreran, hidrogenazioan eta oxidazio erreakzioetan.3-Formilfenilboroiko azidoan formil taldea egoteak bere jarduera katalitikoa hobetzen du, erreakzio espezifikoak modu eraginkorrean sustatzeko aukera emanez. Gainera, azido 3-formilfenilboroikoa material aurreratuen garapenean erabiltzen da.Azido boroikoak, beren erreaktibitate bereziarekin eta lotura kobalente itzulgarriak sortzeko gaitasunarekin, material adimendunen diseinuan eta sintesian erabili dira, gel polimerikoak, sentsoreak eta biokonjugatuak barne.Material horien egituran azido 3-formilfenilboronikoa txertatuz, ikertzaileek propietate desiragarriak lor ditzakete, hala nola, pH-aren araberako jokaera edo lotzeko gaitasun selektiboa. konposatu biologikoki aktiboen sintesia.Formilo taldea alda daiteke talde funtzional zehatzak edo farmakoforoak sartzeko, botika hautagai berriak garatzeko.Azido boronikoek, azido 3-formilfenilboroniko deribatuak barne, hainbat gaixotasunen tratamendurako potentziala erakutsi dute, hala nola minbizia, diabetesa eta hantura. , eta sendagai-kimika.Bere formilo taldeak erreaktibitate berezia eskaintzen du, molekula organiko konplexuen sintesian eraikuntza-bloke gisa erabiltzeko aukera ematen duena.Katalizatzaile gisa ere balio dezake hainbat erreakziotan.Gainera, baliagarritasuna aurkitzen du material aurreratuen garapenean eta sendagai kimikako ahaleginetarako abiapuntu gisa.Azido 3-formilfenilboronikoak hainbat diziplina zientifikotan aurrerapenetan laguntzen du, molekula, material eta agente terapeutiko berrien garapena erraztuz.