2,2-difluoroetanol, 2,2-difluoro-;2,2-difluoroetanol CAS: 359-13-7
Katalogo zenbakia | XD93587 |
produktuaren izena | 2,2-difluoroetanol, 2,2-difluoro-;2,2-difluoroetanol |
CAS | 359-13-7 |
Formula molekularrala | C2H4F2O |
Pisu Molekularra | 82.05 |
Biltegiratze xehetasunak | Giroa |
Produktuaren zehaztapena
Itxura | Hauts zuria |
Assay | %99 min |
2,2-difluoroetanola, 2,2-difluoroetanol edo 2,2-DFE izenez ere ezaguna, C2H4F2O formula kimikoa duen konposatu organikoa da.Usain garratza duen likido koloregabea da.2,2-Difluoroetanolak hainbat aplikazio aurkitzen ditu industria ezberdinetan bere propietate bereziengatik. 2,2-Difluoroetanolaren erabilera nagusietako bat erreakzio eta prozesu kimikoetan disolbatzaile gisa da.Substantzia organiko eta ez-organiko ugari disolba ditzakeen disolbatzaile polarra da.Horrek baliotsua egiten du erauzketa, arazketa eta sintesia bezalako helburuetarako.Konposatu polarrak zein ez-polarrak disolbatzeko duen gaitasunak bereziki erabilgarria da industria farmazeutiko, agrokimiko eta kimiko finetan.2,2-Difluoroetanola ere erreaktibo gisa erabiltzen da sintesi organikoan.Hainbat erreakziotan parte har dezake difluoroetil taldea (-CF2CH2) molekula organikoetan sartzeko.Talde honek propietate kimiko bereziak ditu eta xede-konposatuei ezaugarri desiragarriak eman diezazkieke.Adibidez, difluoroetil taldea sartzeak bitarteko farmazeutikoen egonkortasuna, jarduera biologikoa edo propietate farmakologikoak hobetu ditzake. 2,2-Difluoroetanolaren beste aplikazio garrantzitsu bat konposatu fluoratuen ekoizpenean dago.Difluoroetil taldea fluorokimiko espezialitateen sintesian, hala nola, surfaktanteak, polimeroak eta nekazaritza-kimikoak, eraikuntza-bloke gisa balio dezake.Konposatu hauek elektronika, ehungintza, kosmetika eta nekazaritza bezalako industrietan aplikazioak aurkitzen dituzte beren propietate bereziak direla eta, hala nola, ura eta olioaren uxatzea, egonkortasun termikoa eta erresistentzia kimikoa.2,2-Difluoroetanola kimika analitikoaren arloan ere erabiltzen da. .Hainbat konposatuen analisirako deribatutzaile gisa erabil daiteke.Konposatu horiekin erreakzionatuz, erraz hauteman eta kuantifika daitezkeen deribatu egonkorrak eratzen ditu.Honek helburuko konposatuen identifikazio eta kuantifikazio zehatzagoa ahalbidetzen du, batez ere gas-kromatografian eta kromatografia likidoan masa-espektrometria-analisiekin batera. Hala ere, funtsezkoa da 2,2-difluoroetanola kontu handiz maneiatzea, substantzia arriskutsua baita.Sukoia da eta larruazalean, begietan eta arnas aparatuan narritadura eragin dezake.Segurtasun-neurri egokiak, hala nola, norberaren babes-ekipoa janztea eta ondo aireztatutako eremu batean lan egitea, erabili behar diren bitartean arriskuak minimizatzeko. , eraikuntza-blokea eta eragile deribatutzailea hainbat industriatan.Konposatu sorta zabala disolbatzeko, difluoroetil taldea sartzeko, egonkortasun kimikoa hobetzeko eta prozedura analitikoak hobetzeko gaitasunak baliotsua egiten du farmazia, agrokimika, analitiko eta fluor kimika arloetan.Hala ere, segurtasun neurriak hartu behar dira bere izaera arriskutsua dela eta.