2-Oxobutyric azido CAS:600-18-0 kolorerik gabeko pasta
Katalogo zenbakia | XD90263 |
produktuaren izena | 2-Azido oxobutirikoa |
CAS | 600-18-0 |
Formula molekularra | C4H6O3 |
Pisu Molekularra | 102.089 |
Biltegiratze xehetasunak | -20 °C |
Tarifa Kode Harmonizatua | 2918300090 |
Produktuaren zehaztapena
Dentsitatea | 1.182 |
Urtze-puntua | 30-34 °C |
Irakite-puntua | 84 °C |
Itxura | kolorerik gabeko pasta |
Saiakera | %99 |
1.Optikoki aktiboa D-2-hidroxibutanoatoa sendagaientzako eta poli(2-hidroxibutanoato biodegradagarrientzako) eraikuntza-bloke garrantzitsua da.2-hidroxibutanoato arrazemikoaren bereizmen zinetikoa D-2-hidroxibutanoatoa ekoizteko alternatiba berde eta desiragarria izan daiteke.Lan honetan, D-2-hidroxibutanoatoa kontzentrazio handian (0,197 M) eta gehiegizko enantiomero handian (% 99,1) biokatalizatzailea zuen L-laktato deshidrogenasa (L-iLDH) NAD-independentea den ekoiztu zen.2-Oxobutanoatoa, beste bitarteko garrantzitsu bat, koproduzitu zen kontzentrazio handian (0,193 M).D301 anioi-truke makroporotsuko erretxinarekin ioi-truke prozesu sinple bat erabiliz, D-2-hidroxibutanoatoa biotransformazio-sistematik bereizi zen %84,7ko errekuperazio altuarekin.
2.Vibrio fluvialis JS17-ko omega-transaminasak frogatu zuen aminoazido ez-natural baten sintesia asimetrikoa.Azido L-2-aminobutirikoa azido 2-oxobutirikotik eta benzilaminarekin sintetizatu zen, % 99 baino gehiagoko gehiegizko enantiomérico batekin.Erreakzioak produktuaren inhibizio larria erakutsi zuen benzaldehidoak, eta erreakzio sistema bifasiko bat erabiliz gainditzen zuen produktu inhibitzailea fase urosotik kentzeko.Erreakzio bifasiko tipiko batean (50 mM azido 2-oxobutirikoa, 70 mM bentzilamina eta 2,64 U/ml araztutako entzima) hexanoa erauzgarri gisa erabiliz, azido 2-oxobutirikoaren konbertsioa % 96ra iritsi zen 5 ordutan, eta % 39ko konbertsioa baino ez zen lortu gabe. produktuaren erauzketa.